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產(chǎn)品中心/ PRODUCTS

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慈溪市地埋一體化污水處理設備免費設計咨詢(xún)

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時(shí)間:2024-03-21

簡(jiǎn)要描述:慈溪市地埋一體化污水處理設備免費設計咨詢(xún)電絮凝反應在容量為5L燒杯中進(jìn)行,陽(yáng)極和陰極為同類(lèi)金屬電極,兩塊平行極板固定在燒杯中,電極純度為99%,電極連接多功能脈沖電源,向燒杯中倒入調節pH值后的電鍍廢水3.5L,開(kāi)通磁力攪拌器,設置電流密度。用計時(shí)器控制時(shí)間,測定濃度,計算其去除率。

產(chǎn)品詳情

慈溪市地埋一體化污水處理設備免費設計咨詢(xún)

間距(cm)為1、2.5、5、7.5、10時(shí),Cr6+去除率(%)分別為95.67、96.29,92.17、86.39、81.45;Cu2+去除率(%)分別為95.21、96.54、91.43、87.06、83.38;Ni2+去除率(%)分別為85.39、90.35、83.41、74.18、70.25;Zn2+去除率(%)分別為94.48、95.72、92.16、86.87、80.74。

極板間的距離高于5cm時(shí),可能因電極間距太大,陰極產(chǎn)生的初生態(tài)和陽(yáng)極產(chǎn)生的絮凝劑,不能充分的與廢水中的金屬離子充分接觸。隨電極間距變寬,去除率相應逐漸降低。

2.2 初始pH值的影響

快速啟動(dòng)和穩定運行已成為污水脫氮的研究熱點(diǎn)。目前,通過(guò)控制溫度(25~35℃)、低溶解氧(0.20~0.75mg•L-1)和pH(7.0~8.5)條件實(shí)現穩定的短程硝化已經(jīng)得到了中外學(xué)者的一致認可。短程硝化研究既有針對低濃度氨氮生活污水的處理,也有針對像垃圾滲濾液、污泥消化液、養豬廠(chǎng)廢水等高濃度氨氮工業(yè)廢水的處理,但針對紡織類(lèi)廢水的研究很少。項目對廣西某紡織廠(chǎng)的UASB出水進(jìn)行短程硝化,取得了較好的效果,達到工程應用的要求,為短程硝化在紡織類(lèi)廢水中的應用提供科學(xué)依據和技術(shù)支撐。

1、試驗材料與方法

1.1 試驗裝置

短程硝化采用SBR反應器,如圖1所示,反應器主體由PVC給水管切割粘接制成,尺寸為Φ160mm(內徑152mm),高800m


調節不同初始pH值,電流密度為5.0A/dm2,電極間距為2.5cm,通電時(shí)間為30min。

在初始pH值為4、5、6、7、8、9、10,Cr6+去除率(%)分別為85.81、94.32、96.46、97.23、96.12、89.42、86.26;Cu2+去除率(%)分別為90.39、92.97、96.81、98.33、97.28、95.13、94.47;Ni2+去除率(%)分別為72.18、83.35、89.94、91.43、90.54、85.39、85.07;Zn2+去除率(%)分別為85.31、92.16、96.87、97.14、96.99、93.18、92.44。

在弱酸性情況下,電凝反應環(huán)境更有利于廢水中鐵離子的水解,形成絮凝體;隨pH值升高,絮凝體形成速度相對有所提高,對水中重金屬離子有更好的網(wǎng)捕作用;同時(shí),廢水中OH-的濃度也相應提高。在pH值大于6且未超過(guò)8時(shí),金屬離子開(kāi)始形成氫氧化物沉淀析出,且沉淀析出量隨著(zhù)pH升高而增加。當pH值大于8時(shí),不利于的形成,影響重金屬還原,難于形成氫氧化物沉淀析出。綜上所述,當pH值在6-7時(shí)

至第5周期,ρ(NO2--N)開(kāi)始小幅上升,第7~10周期快速增至30mg•L-1,從第7周期起連續4個(gè)周期內均監測到了穩定的亞硝態(tài)氮的累積,并且亞硝態(tài)氮生成速率達到了2.1mg•(L•h)-1,表明氨氧化菌(AOB)開(kāi)始適應新的環(huán)境且活性逐漸增強,短程硝化反應快速啟動(dòng)成功。原因可能為:一方面,接種污泥取自同一個(gè)紡織廠(chǎng)廢水處理好氧池的硝化污泥,本身含有一定量的AOB,而實(shí)驗廢水來(lái)自同一個(gè)紡織廠(chǎng)廢水處理的UASB出水,有利于A(yíng)OB活性的恢復并且快速增殖;另一方面,DO低時(shí),AOB和亞硝態(tài)氮氧化菌(NOB)的活性下降,所以初期氨氮的去除率很低;但AOB對DO的親和力大于NOB,在DO<0.5mg•L-1下,更有利于A(yíng)OB生長(cháng);Bernet等研究發(fā)現當DO<1.0mg•L-1時(shí),AOB與NOB的增殖速率都會(huì )隨著(zhù)DO降低而減小,但NOB增殖速率相對AOB下降更顯著(zhù);有研究表明游離氨(FA)對NO

度在300~500mg•L-1間,試驗第11~27周期氨氧化速率和亞硝態(tài)氮生成速率均在穩步升高,第27周期后趨于穩定,平均氨慈溪市地埋一體化污水處理設備免費設計咨詢(xún)氧化速率達到20.46mg•(L•h)-1,平均亞硝態(tài)氮生成速率達到19.04mg•(L•h)-1,平均污泥負荷達到0.2

對上述4種混凝劑處理焦化廢水的研究可知,在焦化廢水處理中鐵系混凝劑,在降低COD方面具有良好的效果,不僅形成的絮凝體顆粒小、數量少、沉降速度快,且不造成二次污染,其主要處理技術(shù)指標均優(yōu)于其它系列的絮凝劑,是經(jīng)濟實(shí)用的水處理劑。PFS是一種比傳統絮凝劑效能更優(yōu)異的高分子混凝劑,其絮體形成速度快、顆粒密度大、沉降快、易分離,而且投加量少,對于COD有很好的去除效果。

鐵鹽在pH值為4~11間都能形成絮體。pH10時(shí),水樣中游離的Fe2+和Fe3+易與OH形成Fe(OH)2、Fe(OH)3,效果稍好。本文選擇最佳pH值為8.0。

實(shí)驗表明,在加入混凝劑過(guò)程中,攪拌有利于混凝劑的水解、分散和混凝作用。由于混凝處理后所形成的絮體體積相對較小,故一般在絮體形成后輕微攪拌甚至不攪拌更利于絮體的沉淀。值得注意的是,磁力攪拌對PFS的實(shí)驗有一定影響,可使用機械攪拌,調整攪拌時(shí)間以達到最佳效果。

2、Fenton實(shí)驗

本實(shí)驗的水樣來(lái)源為武鋼焦化廠(chǎng)生化外排水,經(jīng)研究討論出混凝劑投加的最佳方案為:以FeSO4作為混凝劑,投加濃度30ppm,在pH=8.0左右的條件下,先以150r/min快速攪拌1min,然后再以60r/min慢速攪拌10min后,靜置1h,可以達到最佳效果。

Fenton實(shí)驗就在這種上述混凝處理方案的基礎上,對處理后的水樣進(jìn)行深度處理,力求使COD值能夠進(jìn)一步的降低。

2.1 FeSO4用量的確定

取上述水樣100mL,加入不同量的5%的FeSO4溶液,用H2SO4調節pH=3,然后加入2mL30%H2O2,磁力攪拌1h,測定廢水的COD值。

如圖3所示,當H2O2的用量不變時(shí),FeSO4溶液的最佳用量為1.5mL/100mL。

4kg(NO2—N)(kgMLSSd)-1,認為達到了工程應用的要求。從圖中可知氨氧化速率略大于亞硝酸態(tài)氮生成速率,這和系統中有少量的硝態(tài)氮生成相符,表明系統中存在少量的NOB,有少部分的亞硝態(tài)氮被氧化成硝態(tài)氮;同時(shí)發(fā)現氨氧化速率與亞硝酸鹽氮生成速率的差值隨著(zhù)時(shí)間的推移有增加的趨勢,這和魏琛等研究發(fā)現短程硝化系統穩定運行一段時(shí)間之后,NOB能夠逐漸適應短程硝化條件,恢復活性的結論相符,所以在工程化應用中,應該根據AOB和NOB不同的生命周期,確定合適的污泥齡,抑制NOB的生長(cháng)。此階段污泥SV30從20%上升到40%,污泥濃度達到2385mg•L-1,說(shuō)明系統內AOB經(jīng)過(guò)快速增殖后,逐漸穩定成為優(yōu)勢菌群。

2.3 短程硝化終點(diǎn)分析

在基于短程硝化速率約20mg•(L•h)-1的條件下,研究第36~45周期中氨氮去除率、DO和pH的變化關(guān)系,發(fā)現在氨氮去除率達到90~95%時(shí),繼續曝氣,DO呈現迅速上升的趨勢,突破0.5mg•L-1后,短短的7min即可達到1.0mg•L-1,12min可達到1.5mg•L-1,繼續過(guò)曝氣1h,將升高至6.0mg•L-1;而pH在整個(gè)反應過(guò)程呈現先下降后上升的趨勢,且pH上升拐點(diǎn)與DO突然增加在時(shí)間上呈現重疊性,楊輝等研究認為這是短程硝化反應結束的標志。

B的抑制濃度為0.1~1.0mg•L-1,對AOB的抑制濃度為10~150mg•L-1,NOB更容易受到FA的抑制;以上因素有利于A(yíng)OB活性快速恢復并逐漸增殖成為優(yōu)勢菌群,并且抑制NOB的生長(cháng),短程硝化得以快速啟動(dòng)。

在這期間,污泥濃度(MLSS)幾乎沒(méi)有變化,分析認為可能是系統淘汰NOB的速率與AOB增殖的速率達到了一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡。

2.2 短程硝化穩定運行

進(jìn)水不再添加自來(lái)水,其它運行條件不變。將亞硝態(tài)氮生成速率持續穩定在18mg•(L•h)-1以上作為短程硝化是否達到工程應用的指標,試驗數

,重金屬去除效果。

2.3 電流密度的影響

設置不同電流密度,電極間距為2.5cm,初始pH值調節為6,處理時(shí)間為30min。

在電流密度(A/dm2)為1、2、3、4、5、6時(shí),Cr6+去除率(%)分別為51.34、66.85、74.31、90.32、95.58、86.21;Cu2+去除率(%)分別為54.93、67.23、77.89、93.29、97.74、87.45;Ni2+去除率(%)分別為47.11、58.38、69.35、88.28、93.23、80.36;Zn2+去除率(%)分別為:50.19、67.24、76.20、93.17、96.49、84.57。

當電流密度在1~4A/m2時(shí),在鐵電極上發(fā)生氧化反應產(chǎn)生大量鐵離子,廢水中鐵離子濃度也隨著(zhù)電流密度增大而升高,鐵離子在水中經(jīng)過(guò)水解產(chǎn)生大量的水解沉淀物,產(chǎn)生的絮凝劑增多,氣泡的產(chǎn)生速率同時(shí)有所加快,絮凝效果越來(lái)越好,所以重金屬離子的去除率也隨著(zhù)電流密度的增大而逐漸升高。


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